Hubungi Kami

Pahami kromosom embrio sebelum transfer.

PGT-A menganalisis jumlah kromosom pada setiap embrio sebelum transfer sebagai bagian dari program IVF.

Bagaimana PGT-A dapat memengaruhi siklus IVF

Tanpa PGT-A Siklus standar Siklus IVF tanpa analisis kromosom embrio.
Dengan PGT-A 10% Berpotensi mengurangi biaya sebesar 10%.

Sebuah studi terbaru melaporkan peluang kelahiran sehat yang lebih tinggi dengan PGT-A dibandingkan siklus tanpa PGT-A.

Apa itu PGT-A?

PGT-A (pengujian genetik praimplantasi untuk aneuploidi) menganalisis kromosom embrio sebelum transfer ke rahim.

Apa tujuan PGT-A?

Mendukung peluang kehamilan melalui IVF dan mengurangi risiko keguguran atau memiliki anak dengan kondisi kromosom.

Mengurangi jumlah siklus IVF yang diperlukan untuk mencapai hasil yang diinginkan, sehingga berpotensi mengurangi waktu dan biaya siklus tambahan.

Memberikan informasi tentang jumlah kromosom pada setiap embrio; jumlah kromosom yang umumnya ditemukan adalah 46.

Siapa yang dapat mempertimbangkan PGT-A?

Wanita berusia 35 tahun atau lebih

Pria dengan azoospermia

Pasien dengan keguguran berulang

Pasien dengan kegagalan implantasi berulang

Pasien dengan kelainan struktur kromosom, seperti translokasi resiprokal atau Robertsonian

Teknologi NALEYA PGT-A

NALEYA PGT-A menggabungkan amplifikasi genom utuh (WGA) dan preparasi pustaka dalam satu langkah. Alur kerja ini dirancang untuk mengamplifikasi DNA genom dari sampel biopsi secara merata dan efisien, dengan analisis bioinformatika otomatis untuk mendukung pelaporan hasil tepat waktu.

01

Alur kerja efisien

Alur kerja laboratorium menggabungkan amplifikasi genom utuh (WGA) dan preparasi pustaka untuk mendukung pelaporan hasil tepat waktu.

02

Alur kerja satu tabung

Penggunaan satu tabung dimaksudkan untuk membantu mengurangi risiko kehilangan sampel dan kontaminasi.

03

Teknologi canggih

Menggunakan teknologi amplifikasi genom utuh sel tunggal (WGA) yang telah dipatenkan dan digunakan di seluruh dunia.

04

Performa yang dilaporkan

Sensitivitas yang dilaporkan sebesar 98,24% dan spesifisitas sebesar 100%.

Pemeriksaan yang tercakup

Aneuploidi
Kromosom, lengan kromosom, 10 Mb, 4 Mb
Kromosom seks
Analisis kromosom seks embrio
Mosaikisme
Melaporkan mosaikisme pada rentang 20%–70%
Triploidi/UPD
Termasuk pemeriksaan kontaminasi
Jumlah salinan mtDNA
Jumlah salinan
Asal aneuploidi
Mengidentifikasi asal kelainan kromosom
Analisis parental
Analisis kromosom orang tua
Asal mosaikisme
Mitosis, meiosis

Paket pemeriksaan NALEYA PGT-A

PGT-A Prime

Paket PGT-A untuk analisis dasar kromosom embrio.

Tanyakan tentang paket ini →
PGT-A Advanced

Paket PGT-A dengan cakupan analisis yang lebih luas.

Tanyakan tentang paket ini →
PGT-A Ultimate

Paket PGT-A dengan cakupan analisis paling luas.

Tanyakan tentang paket ini →